بررسی اثرات پلی اتیلن گلیکولها با اوزان مولکولی متفاوت بر سرعت انحلال ایندومتاسین از پراکندگیهای جامد تهیه شده بروش همسایش
thesis
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان آذربایجان شرقی
- author رویا چنگیزی
- adviser جواد شکری
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1382
abstract
ایندومتاسین از جمله داروهای نامحلول در آب است که جذب خوراکی آن توسط سرعت انحلال محدود می شود. بنابراین افزایش سرعت انحلال این دارو ممکن است سرعت و وسعت بازدهی بدنی ایندومتاسین را افزایش دهد. تکنیکهای پراکندگی جامد یکی از روشهای مناسب برای افزایش سرعت انحلال داروهای کم محلول در آب محسوب می شود. به همین منظور اقدام به تهیه پراکندگی جامد ایندومتاسین و حامل شد و برای اینکه نتیجه بهتری حاصل شود از نسبت های مختلف دارو و حامل همچنین برای بررسی تاثیر طول زنجیره پلیمر، از سه پلیمر با اوزان مولکولی متفاوت استفاده شد. برای مقایسه نتایج بدست آمده، اقدام به تهیه مخلوط فیزیکی دارو و حامل با نسبتهای مختلف گردیده و جهت تهیه پراکندگی جامد از روش همسایش بهره برده شد.
similar resources
تاثیر گلوسیر 13/50 بر سرعت آزاد شدن ناپروکسن از پراکندگی های جامد تهیه شده با پلی اتیلن گلیکول 4000
Background and purpose: Solubility behavior of a drug is one of the key determinants of its oral bioavailability. The bioavailability may be enhanced by increasing the solubility and dissolution rate of drug by combining the drug with a hydrophilic carrier. Naproxen is a poor water non-soluble analgesic and anti- inflammatory drug. A possible way of overcoming the naproxen low aqueous solubilit...
full textبررسی تاثیر گلیسرین بر سرعت انحلال ایندومتاسین در سیستم های مایع به جامد (Liquisolid compacts)
Background and purpose: The increasing effect of liquisolid systems on dissolution behavior of poor soluble drugs has been proved. In this research, the effect of glycerin, as a nonvolatile solvent, on release profile of indomethacin was evaluated. Materials and methods: The Avicel as carrier and silica as coating powder material in 20: 1 ratio were used. Indomethacin was dispersed in glyc...
full textتاثیر گلوسیر ۱۳/۵۰ بر سرعت آزاد شدن ناپروکسن از پراکندگی های جامد تهیه شده با پلی اتیلن گلیکول ۴۰۰۰
سابقه و هدف: رفتار انحلالی دارو یکی از مسائل تعیین کننده در فراهمی زیستی خوراکی آن دارو است. فراهمی زیستی را می توان با افزایش حلالیت و سرعت انحلال دارو با ترکیب کردن آن با یک حامل آب دوست بهبود بخشید. ناپروکسن یک داروی ضد درد و ضد التهاب کم محلول در آب است. یکی از راه های غلبه بر حلالیت پایین ناپروکسن، اصلاح ویژگی های فیزیکی آن با استفاده از پراکندگی های جامد است. در این پژوهش، از گلوسیر 13/50...
full textبررسی تاثیر گلیسرین بر سرعت انحلال ایندومتاسین در سیستم های مایع به جامد (liquisolid compacts)
سابقه و هدف: پتانسیل سیستم های مایع به جامد (liquisolid) جهت افزایش ویژگی های انحلال داروهای نامحلول در آب، در سال های اخیر مورد بررسی قرار گرفته و به اثبات رسیده است. در این مطالعه تاثیر حلال غیر فرار گلیسرین بر فرمولاسیون های مختلف از قرص های مایع به جامد ایندومتاسین مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: در این پژوهش از آویسل (به عنوان حامل) و سیلیکا (به عنوان عامل پوشاننده) با نسبت 20:1 استفاد...
full textفرمولاسیون و بررسی خصوصیات پراکندگی های جامد پیروکسیکام تهیه شده با پلی اتیلن گلیکول 4000 و توئین 40
Background and purpose: Piroxicam is a non-steroidal anti- inflammatory drug that is characterized by low solubility and high permeability. According to the biopharmaceutic drug classification system, piroxicam is a class 2 drug with low solubility and high permeability. The solid dispersion, ammroach is commonly used to improve the dissolution of poorly water soluble drugs using hydrophilic po...
full textسرعت انحلال و پایداری فیزیکی سیستم همرسوبی ایندومتاسین - پوویدون
This article has no abstract.
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان آذربایجان شرقی
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023